Demens i familien – om livet som pårørende

– om livet som pårørende, en fortælling om kærlighed, tab og ansvar

Indhold

Når demens rammer et menneske, rammer det hele familien. I dette foredrag fortæller jeg min personlige fortælling om livet som pårørende – fra de første tegn på sygdommen og frem til hverdagen med en ægtefælle på plejehjem.

På en letforståelig måde forklarer jeg, med afsæt i Figur 1, hvad sygdommen er, og hvorfor den viser sig så forskelligt fra person til person.

Jeg beskriver de svære valg, følelsen af afmagt og kampen for at sikre en værdig tilværelse – både for den demensramte og den pårørende, der skal navigere i sorg, ansvar og en ny livssituation.

Foredraget er ærligt, rørende og tankevækkende – og en fortælling, som giver brugbar viden til de mange, der på en eller anden måde har berøring med demens.

Gennem personlige erfaringer, faglig indsigt og konkrete råd giver jeg deltagerne viden, som kan bruges – både i familien, i foreningen og i det professionelle møde med mennesker ramt af demens.

Viden formidlet på et nærværende og jordnært plan, hvor alle kan følge med.

Målgruppe: Pårørende til mennesker med demens. Frivillige og ansatte i demensvenlige netværk og foreninger. Plejepersonale, sosu’er og fagfolk, som ønsker pårørendeperspektivet med i deres arbejde. Studerende inden for sundheds- og socialfaglige uddannelser. Alle, der ønsker en personlig og nærværende indføring i, hvordan det opleves, når demens bliver en del af hverdagen.’